Tille

Har via aftonbladet hittat till familjelivet som handlar om Tille och hans familj. Tille är 6 månader och kan vara död när jag skriver det här. Han har den obotliga varianten Herlitz av sjukdomen epidermolysis bullosa, eb.

Oj vad jag gråter när jag läser om Tille.

Jag skulle vara så rädd. Hur ska man veta att barnet verkligen vet att det är älskat?

Huvva.

Följande är hämtat från aftonbladet .se
Så hjälper du de drabbade
För att stödja föräldrar och barn i liknande situationer har Tilles mamma, Therese Vesterlund, startat en fond. Pengarna går till EB-föreningen som bildades 1990. De första 30000 kronorna som kommer in ska användas till en jour för nyfödda som fått diagnosen eb. Därefter ska pengarna gå till England och Tyskland som ligger i täten när det gäller forskning kring genterapi och eb. Den som vill skänka ett bidrag kan sätta in en slant på pg 4176055-4, märk talongen eller meddelandet "Tille-lille